SNaPshot技术是美国应用生物公司（ABI）开发，是一种基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。

• 中文名

• SNaPshot技术

• 优势

• 分型准确

• 别称

• 小测序

• 开发公司

• 美国应用生物公司（ABI）开发

1. 1SNaPshot技术原理

2. 2优势

首先，使用引物扩增目标 SNPs 所在片段，在扩增产物中加入核酸外切酶 I（Exo I）和碱性磷酸酶（Shrimp Alkaline Phosphatase，SAP）消化掉反应体系中的引物序列和剩余的 dNTPs；然后，以纯化后的扩增产物为模板，使用测序酶、四种荧光标记ddNTP和 5′-端紧靠 SNP位点的延伸引物进行 PCR 反应，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。通常用于10~30个SNP位点分析^[1] 。

1.分型准确；2.通量高：也称小测序；3.检测速度快；4.不受SNP位点多态性特性限制；5.不受样本个数限制；

• 参考资料

• 
  

• 1.赵春霞．一种同时检测多个单核苷酸多态性位点的新方法：分析化学研究报告，2003